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HLB 담관암 신약, 진짜 분기점은 9월 25일

HLB의 미국 자회사 엘레바가 담관암 신약 리라푸그라티닙을 9월 14일 유럽 EMA에 품목허가 신청했다. 미국 FDA에 낸 것과 같은 약을 이미 공개된 임상 데이터로 다른 시장에 제출한 절차 착수여서, 신청 자체가 담는 새 정보는 제한적이다. 단기 주가를 가를 변수는 9월 25일로 잡힌 미국 FDA 결정과 별개 파이프라인인 간암 리보세라닙의 재심사 진행이므로 이 일정을 확인해야 한다.